Въз основа на горния анализ на забранените вещества, можем да направим извод за тенденцията на регистрация на следните популярни продукти.
❶ Глуфозинат
Глуфозинат-амониевият е левовъртящият изомер на глюфозинат-амониевия. Самият глуфозинат е рацемат, съставен от смес от L-глюфозинат-амониев и D-глюфозинат-амониев.
Проучванията показват, че сред смесените изомери истинската хербицидна активност е L-глюфозинатът, а именно глуфозинатната есенция. След обогатяване на изомерите, които наистина проявяват хербицидна активност, ще бъде упражнен същият ефект, дозировката на глуфозинат-амониев ще бъде значително намалена и рискът от прилагане също ще бъде намален.
Тъй като амониевият глуфозинат е забранен в ЕС, може ли амониевият глуфозинат да продължи да кандидатства за регистрация в ЕС?
Основната причина за забраната на глуфозинат-амониев е, че той е класифициран като репродуктивна токсичност и токсичност за развитието от категория 1B, което отговаря на стандарта за забрана на веществата в ЕС, и заявителят вече не го поддържа. Следователно, ако амониевият глуфозинат има различни класификации на опасност, е напълно възможно отново да се подаде заявление за одобрение на вещество в ЕС. Такъв пример наистина се е случил в ЕС. Например метолахлор е забранен в ЕС, но метолахлор сперма е одобрена.
Настоящите изследвания показват, че метаболитният път на глуфозинат-амониев може да е различен от глуфозинат-амониевия и класификацията на глуфозинат-амониевия е вероятно да е несъвместима с глуфозинат-амониевия. Ето защо, преди дадено предприятие да подаде заявление за регистрация, ключовият момент, който трябва да бъде потвърден в научноизследователската и развойна дейност и предварителната оценка на риска, е репродуктивната токсичност и токсичността за развитието на амониевия глуфозинат.
❷ Глифозат
При последната преоценка, поради различни причини, на глифозат беше даден само 5-годишен период на валидност.
След одобрението веднага започна следващият кръг от работата по преоценка. ЕС изпрати Франция, Унгария, Холандия и Швеция да формират силен екип за оценка на глифозат, който завърши проекта за оценка миналата година.
Въпреки че проектооценката установи, че глифозатът отговаря напълно на изискванията за одобрение, повечето хора все още смятат, че все още има много несигурност относно това дали глифозатът е одобрен. Продължават споровете дали глифозатът е канцерогенен. Въпреки че прегледът на глифозата все още не е приключил, германското правителство е приело разпоредби, според които глифозатът ще бъде напълно забранен от 2024 г.
Тази година обаче има добри новини за одобрението на глифозата, което е окончателното заключение на класификацията на глифозата по CLP. Това означава, че през май тази година ECHA официално обяви окончателното заключение на класификацията за опасност на глифозата, потвърждавайки, че глифозатът няма канцерогенна класификация.
Фокусът на предишните дискусии относно глифозата е канцерогенността. Тази класификация несъмнено е добра новина за одобрението на глифозата. Настоящата класификация на опасността на глифозата отговаря напълно на основните условия за одобрение на веществото в ЕС. Ако проследяването върви добре, в близко бъдеще. В бъдеще можем да очакваме гладкото одобрение на глифозата в ЕС.
❸ Кандидат-заместители
Веществата-кандидати-заместители са веществата, за които всички се притесняват най-много, че ще бъдат забранени. Има ли голяма вероятност подобни вещества да бъдат забранени?
Въз основа на информацията за одобрение на активни вещества в ЕС, в момента има 91 кандидат-алтернативни вещества в ЕС, от които 53 вещества са одобрени, което представлява 11,2 процента от всички одобрени вещества, а 38 вещества са в неодобрен статус, което представлява {{5 }}.04 процента от всички неодобрени вещества.
Може да се види, че повечето от кандидат-субстанциите не са забранени в абсолютно или относително количество, но повечето от тях са в одобрено състояние, така че няма нужда да се притеснявате твърде много за риска кандидат-субстанциите да бъдат забранени.
Кандидатите за заместители са относително вредни вещества, но не отговарят на стандартите за забрана. За регистрацията на такива вещества следва да се обърне допълнително внимание на оценката на риска на продукта. Когато рисковете от употреба са контролируеми, те обикновено няма да бъдат забранени.
Като цяло регламентът на ЕС за пестицидите е не само регламент, ориентиран към риска, но и регламент, ориентиран към опасностите. Когато опасността от активното вещество достигне определено ниво, оценката на риска вече не се извършва и съответното активно вещество директно се забранява. При условие, че вредата е наред, всеки продукт все още трябва да гарантира, че рискът от употреба е контролируем, преди да може да бъде одобрен.
